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Wednesday, August 19, 2015

Autismo e Outras Doenças Infantis em Filmes Biográficos e Documentários

Eu sou fascinada por pessoas que fazem a diferença no mundo. E aqui temos o exemplo de algumas dessas pessoas fabulosas.

  Meu Filho Meu MundoSon Rise: A Milagre of Love (1979) é um filme adaptado do livro biográfico Son-Rise: The Miracle Continue por Barry Neil Kaufman.  O filme foi dirigido por Glenn Jordan e foi escrito por Stephen Kandel, Samahria Lyte Kaufman, e Barry Neil Kaufman .
O filme conta a história de Bear e Suzie Kaufman e seu filho recém-nascido, Raun. Aos dezoito meses de idade, Raun foi diagnosticado com autismo. Embora aconselhado a institucionalizar Raun, seus pais ... em vez criaram um programa inovador centrado na criança.  Posteriormente Raun ganhou seu mestrado da Universidade de Brown. 
A terapia  evoluiu para um modelo de ensino chamado O Programa Son-Rise. Em 1983, o casal Kaufman fundou o Instituto Opção e o Centro de Tratamento de Autismo da América. Raun e seus familiares  servem atualmente no conselho de administração. 

Raun K. Kaufman  (nascido em 1973) é um professor, escritor e ex-CEO do Centro de Tratamento de Autismo da América.
Ele da palestras sobre autismo nos EUA e Europa. Ele é o autor do livro Autism Breakthrough, e co-apresentador do programa de rádio Raun & Kristin: Levando esperança em sua casa.


Ouvir o Silêncio - Hear the Silence (2003) é um filme baseado no artigo que Andrew Jeremy Wakefield (1957) publicou alegando uma possível ligação entre a vacina MMR e o autismo. 
Uma mãe fictícia descobre a possível ligação entre MMR-autismo quando seu filho é diagnosticado como autista. Depois de perceber isso , o personagem de Stevenson começa a contactar médico depois de médico que seu filho parecia desenvolver autismo logo depois que recebeu a vacina MMR, mas ela não recebe qualquer simpatia deles, nem do seu chefe, ou mesmo do seu marido. No entanto, tudo isso muda quando ela conhece o Dr. Andrew, que acredita que suas declarações sobre a vacina.  .Andrew é então espionado pelo governo,  o filme descreve o seu telefone sob escuta e seus arquivos sendo roubados.
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O Príncipe Perdido - The Lost Prince é um filme britânico escrito e dirigido por Stephen Poliakoff; sobre a vida do:
Príncipe John Charles Francis ( 12 de julho de 1905 - 18 de Janeiro de 1919) era o quinto filho e mais novo dos seis filhos de King George V e sua esposa, Queen Mary. Na época do nascimento de John, seu pai era o Príncipe de Gales e herdeiro do monarca reinante do Reino Unido, Edward VII. Em 1910, George subiu ao trono após a morte de Edward e John se tornou o quinto na linha de sucessão.
Em 1909, foi descoberto que John tinha epilepsia e também  algum tipo de deficiência intelectual e, possivelmente, o autismo. Como sua condição se deteriorou, ele foi enviado para viver em Sandringham House e foi mantido longe dos olhos do público. Lá, ele foi cuidado por sua governanta, "Lala" Bill, e fez amizade com as crianças locais. 

Temple Grandin (2010) é um telefilme norte-americano, dirigido por Mick Jackson sobre a vida de
Mary Temple Grandin (nascida em 29 de agosto de 1947) é uma professora americana de ciência animal da Universidade Estadual do Colorado, uma autora de best-seller, uma ativista do autismo, e uma consultora para a indústria pecuária em comportamento animal. Ela também inventou o "caixa abraço", um dispositivo para acalmar pessoas no espectro do autismo. Ela foi listada na lista Time 100 das cem pessoas mais influentes do mundo na categoria de "Heroes".


"Eu não quero que meus pensamentos morram comigo, eu quero ter feito alguma coisa. Eu não estou interessado no poder, ou pilhas de dinheiro. Quero deixar algo para trás. Eu quero dar um contributo positivo -. Saber que a minha vida tem sentido "  Temple Grandin

Wretches & Jabberers é um documentário Dirigido por  Gerardine Wurzburg , co- produzido por Douglas Biklens. Wretches e Jabberers  segue dois homens com autismo, Tracy Thresher e Larry Bissonnette, que embarcam em uma busca global para mudar as atitudes sobre a deficiência e inteligência. Determinados a colocar uma nova cara sobre o autismo, os homens viajam para o Sri Lanka, Japão e Finlândia, onde em cada parada eles desafiam as atitudes do público sobre o autismo e emitem uma mensagem de esperança a reconsideração da competência do autista. Uma narrativa comovente sobre os dois homens que viajam o mundo ajudando outras pessoas autistas a sairem de seu isolamento.


Douglas Biklen Paul (nascido em 08 de setembro de 1945) é um educador americano mais conhecido por promover a teoria  de "comunicação facilitada", uma aumentativa e alternativa técnica de comunicação para pessoas com deficiência de comunicação, particularmente o autismo.
 De acordo com esta teoria, alguns indivíduos cuja comunicação é prejudicado por dispraxia pode se comunicar com o auxílio de um facilitador, que apoia a mão do paciente enquanto ele ou ela digita palavras em um teclado. 

Gerardine Würzburg é uma produtora e diretora de documentários que abordam a deficiência, história contemporânea, justiça social, educação e saúde. Seus filmes têm tido um grande impacto para a mudança social. Ela recebeu um Oscar pelo documentário "Educando Peter", uma indicação ao Oscar para o Autismo é um Mundo.
"Minha motivação é sobre a mudança de percepção do público em geral sobre as pessoas com capacidades diferentes" diz  Gerardine.


Educando Peter Um processo de Inclusão escolar envolvendo uma turma de ensino fundamental e um estudante com síndrome de Down.




O Autismo é um Mundo - Autism is a World é um filme documentário curto americano, escrito por Sue Rubin em 2004,  produzido e dirigido por Gerardine Wurzburg.
 Sue Rubin (25/05/1978), uma mulher autista que foi considerada mentalmente retardada quando criança. Com a idade de treze anos, ela aprendeu a expressar-se através de um teclado de computador, também conhecido como comunicação facilitada, revelando que ela era de fato muito inteligente. Ela passou a estudar história, especializando em História da América Latina em Whittier College e escrever discursos sobre sua vida como uma pessoa autista. A diretora Gerardine tem chamado Rubin "a Helen Keller de sua geração". 


Como Dançar em Ohio (2015) gráficos Este inspirador documentário mostra os desafios e conquistas de um grupo de adolescentes e jovens adultos que vivem com o espectro do autismo


A Vida De Acordo Com Sam (2013) é um filme documentário sobre a vida de Sampson Gordon "Sam" Berns (23 de outubro de 1996 - 10 de janeiro de 2014) era um americano que sofria de progeria e ajudou a aumentar a conscientização sobre a doença.
Os pais, Scott Berns e Leslie Gordon, ambos pediatras, receberam o diagnóstico de seu filho quando ele tinha menos de dois anos de idade.  Cerca de um ano depois, eles estabeleceram Fundação de Pesquisa Progeria, em um esforço para aumentar a consciência de a condição, para promover a investigação sobre as causas subjacentes e possíveis tratamentos para a doença, e oferecer recursos para o apoio a doentes e suas famílias
 Síndrome do Progeria é uma doença genética extremamente rara em que os sintomas se assemelham aspectos do envelhecimento manifestam-se em uma idade muito precoce.  Progeria é um dos vários síndromes progeroides.  A palavra progeria vem das palavras gregas "pro" (πρό), que significa "antes" ou "prematuro" e "Geras" (, que significa "velhice".  O distúrbio tem uma taxa de incidência muito baixa, ocorrendo em um número estimado de 1 por 8.000.000 nascidos vivos. Os nascidos com progeria geralmente vivem às suas meados adolescentes para vinte e poucos anos.  É uma condição genética que ocorre como uma nova mutação, e raramente é hereditária, como veículos geralmente não vivem para se reproduzir. 
Os cientistas estão particularmente interessados ​​em progeria porque pode revelar pistas sobre o processo normal de envelhecimento.  Progeria foi descrita pela primeira vez em 1886 por Jonathan Hutchinson.  Também foi descrito de forma independente em 1897 por Hastings Gilford . A condição foi mais tarde chamado de Síndrome Hutchinson-Gilford Progeria .

Eu Não Posso Fazer Isso, Mas Eu Posso Fazer Aquilo -  I can't Do This But I can do that (2010)Um filme para as famílias sobre um retrato convincente de crianças que superam suas dificuldades de aprendizagem, concentrando-se em seus talentos individuais.

Medidas Extraordinárias é um filme  sobre pais que formam uma companhia de biotecnologia para desenvolver um medicamento para salvar as vidas de seus filhos, que têm uma doença com risco de vida. O filme é baseado na história real de John e Aileen Crowley, cujos filhos têm a doença de Pompe.  John, um executivo da biotecnologia aflito, cujos duas filhas mais novas estavam com a doença de Pompe ou deficiência de maltase ácida.
Junto com sua esposa Aileen  levanta o dinheiro para o cientista Robert Stonehill pesquisa (Harrison Ford), formando uma empresa para desenvolver um medicamento para salvar vidas de seus filhos.

                                          John e Dr. William
John Francis Crowley (nascido em 07 de abril de 1967) é um executivo americano de biotecnologia e empresário. Ele é mais conhecido como o fundador de várias empresas de biotecnologia dedicados à cura de doenças genéticas.
William Canfield é um glycobiologist, diretor científico e fundador de uma empresa de biotecnologia,a Novazyme, que foi adquirida pela Genzyme em agosto de 2001 e desenvolveu, entre outras coisas, uma enzima que pode estabilizar (mas não curar) a doença de Pompe, com base na investigação em curso do William desde 1998. 
Doença de Pompe (também chamada de  deficiência de maltase Pompe ou ácido) é uma doença autossômica recessiva metabólica , que os danos musculares e nervosas células por todo o corpo. Ela é causada por uma acumulação de glicogênio no lisossoma devido a deficiência da enzima alfa-glicosidase ácida lisossomial. É a única doença de armazenamento de glicogênio com um defeito no metabolismo lisossomial, e a primeira doença de armazenamento de glicogênio para ser identificada, em 1932 pelo patologista holandês JC Pompe.

Miss, você pode fazer isso; narra a historia das mulheres jovens com necessidades especiais e suas famílias. Como eles participam do concurso, que foi criado por Abbey Curran (28 de julho de 1988), Miss Iowa EUA de 2008 e a primeira concorrente Miss EUA com uma deficiência física. Oito concorrentes do concurso de beleza; Miss Você pode fazer isso, estão representadas no filme.
O filme  mostra o heroísmo de seus pais e famílias, que descrevem como abertamente o desgosto de saber que seu filho era diferente rapidamente deu lugar à amorosa paciência, dedicação e uma nova apreciação para as alegrias e os desafios de criar um filho com necessidades especiais.

Miss Você Pode Fazer Isso concurso de beleza foi criada em 2004' por Abbey, uma mulher com paralisia cerebral que se tornou a primeira mulher com deficiência para completar no concurso Miss EUA. De acordo com o Daily Mail, "Ron Davis explicou que o concurso não é apenas uma oportunidade incrível para essas meninas, mas também traz os pais juntos que compartilham experiências e lutas semelhantes ...  " Na sequência de uma leitura de um artigo na revista People, Davis entrou em contato com ela para saber mais sobre seu papel com o concurso..

Ela concordou em permitir o acesso Davis para interiores-funcionamentos do concurso. Ele declarou: "As meninas nem percebeu nós - elas estavam tendo seu próprio tempo de diversão Foi muito estimulação, entre a pizza e Cinderela, os cabeleireiros, os acompanhantes. No palco, elas estavam olhando para a audiência, os juízes e as luzes. Os pais eram um desastre, mas as crianças foram completamente elas mesmos.
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